What's Next: Rencana Riset & Uji Klinis
Sebagai wujud komitmen riset ilmiah jangka panjang, TEONE aktif merancang pipeline uji klinis prospektif terkontrol masa depan untuk melengkapi data observasional Betterdays Outcomes Registry.
Mengapa TEONE Merancang Uji Klinis Terkontrol (What's Next)
Inovasi bioteknologi nutrisi membutuhkan validasi bertahap. Setelah mengumpulkan bukti dunia nyata melalui Betterdays Outcomes Registry pada 241 partisipan, langkah berikutnya (What's Next) bagi TEONE adalah merancang protokol uji klinis terkontrol secara formal.
Setiap rancangan protokol masa depan disusun bersama pakar klinis dan akademisi untuk mempersiapkan uji klinis prospektif acak tersamar ganda (Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial).
Prinsip Roadmap Riset
- ✔ Protokol Baku Terstandar: Perancangan metodologi baku berpedoman Good Clinical Practice (GCP).
- ✔ Kaji Etik Independen (IRB): Persiapan telaah etik medis sebelum intervensi dimulai.
- ✔ Transparansi Menyeluruh: Mempublikasikan protokol riset dan rencana studi secara terbuka.
Rencana Uji Klinis Terkontrol Glikemik (Planning Stage)
Rancangan protokol prospektif randomized double-blind trial yang sedang dimatangkan oleh Divisi Riset TEONE.
Rencana Evaluasi Klinis Prospektif Randomized Double-Blind Formulasi Triple Bioactive Peptide BETTERDAYS Terhadap Kontrol Glikemik & Sensitivitas Insulin
Menyusul data observasional Betterdays Outcomes Registry, Divisi Riset & Bioteknologi TEONE saat ini sedang merancang protokol baku uji klinis prospektif tersamar-ganda (Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial) untuk evaluasi lanjutan kontrol metabolik pada manusia.
Prinsip Penelitian Klinis Betterdays
Landasan bioetika, integritas ilmiah, dan transparansi data yang mengarahkan setiap tahap evaluasi klinis kami.
Metodologi Ilmiah Ketat
Seluruh uji klinis dirancang mengikuti protokol bioetika terstruktur, memperhatikan keselamatan subjek, serta memantau parameter laboratorium secara konsisten.
Persetujuan Sukarela (Informed Consent)
Partisipasi dilakukan secara sukarela atas persetujuan informed consent tertulis dengan prioritas penuh pada kenyamanan dan privasi subjek.
Penyajian Data Transparan
Seluruh data observasional maupun rancangan uji klinis disajikan secara jujur dan transparan tanpa seleksi klaim atau manipulasi angka.
Generasi Bukti Berkelanjutan
Riset kami tidak berhenti pada satu produk. Kami terus mengembangkan pipeline studi klinis baru untuk mendukung inovasi formulasi masa depan.
Komitmen Riset Berkelanjutan
Arsitektur penelitian Betterdays dirancang untuk mendukung berbagai studi klinis baru secara berkelanjutan.
Evaluasi Double-Blind Terkontrol-Plasebo Formulasi VascularGuard™ Terhadap Fungsi Endotel & Microvascular Elasticity
Studi tahap berikutnya untuk mengevaluasi dampak sinergi bioaktif terhadap kecepatan gelombang nadi (Pulse Wave Velocity) dan mikro-sirkulasi pembuluh darah halus.
Studi Multi-Pusat Efek Peptida Bioaktif Terhadap Resintesis Glikogen Otot Pasca-Olahraga & Pemulihan Energi
Riset lanjutan untuk meneliti penyerapan glukosa seluler pada atlet dan individu aktif guna mempercepat pemulihan energi fisik pasca-olahraga.
Jelajahi Bukti Ilmiah & Data Dunia Nyata Kami
Gabungkan pemahaman dari Uji Klinis Terkontrol, Outcomes Registry Dunia Nyata, dan Study Journal Bahan Aktif untuk gambaran ilmiah komprehensif.
Keranjang
Keranjang belanja Anda kosong