TEONE · BETTERDAYS RESEARCH

Riset & Uji Klinis Manusia

Betterdays mengoperasikan evaluasi klinis terkontrol pada manusia untuk menilai secara terukur keamanan, tolerabilitas, dan biomarker kesehatan.

01 / IKHTISAR RISET KLINIS

Mengapa Betterdays Mengadakan Uji Klinis In-Vivo

Industri suplemen sering kali hanya merujuk pada uji tabung reaksi laboratorium (in-vitro) atau klaim pemasaran yang tidak terukur. Betterdays mengambil pendekatan pengujian klinis langsung pada subjek manusia.

Setiap formulasi Betterdays dievaluasi langsung pada partisipan manusia (in-vivo) untuk mengamati dinamika kadar gula darah, respon insulin seluler, dan profil tolerabilitas secara objektif.

Prinsip Riset Berbasis Bukti

  • Studi Manusia In-Vivo: Pengukuran langsung pada partisipan manusia.
  • Transparansi Data: Menyajikan data hasil evaluasi secara terukur.
  • Evaluasi Berkelanjutan: Pipeline studi bertahap jangka panjang.
02 / STUDI KLINIS UTAMA

Studi Klinis Terpublikasi Saat Ini

Jelajahi hasil lengkap studi klinis open-label 90 hari kami terhadap formulasi Triple Bioactive Peptides.

03 / FILOSOFI & PRINSIP

Prinsip Penelitian Klinis Betterdays

01 / METHODOLOGY

Metodologi Ilmiah Ketat

Seluruh uji klinis dirancang mengikuti protokol bioetika terstruktur, memperhatikan keselamatan subjek, serta memantau parameter laboratorium secara konsisten.

02 / ETHICS & CONSENT

Persetujuan Sukarela (Informed Consent)

Partisipasi dilakukan secara sukarela atas persetujuan informed consent tertulis dengan prioritas penuh pada kenyamanan dan privasi subjek.

03 / TRANSPARENCY

Penyajian Data Transparan

Kami menyajikan data hasil studi klinis ini secara jujur dan transparan tanpa seleksi klaim atau manipulasi data.

04 / CONTINUOUS EVIDENCE

Generasi Bukti Berkelanjutan

Riset kami tidak berhenti pada satu produk. Kami terus mengembangkan pipeline studi klinis baru untuk mendukung inovasi formulasi masa depan.

04 / PIPELINE UJI KLINIS MASA DEPAN

Komitmen Riset Berkelanjutan

Arsitektur penelitian Betterdays dirancang untuk mendukung berbagai studi klinis baru secara berkelanjutan.

PLANNED-VASCULAR-2026

Evaluasi Double-Blind Terkontrol-Plasebo Formulasi VascularGuard™ Terhadap Fungsi Endotel & Microvascular Elasticity

Studi tahap berikutnya untuk mengevaluasi dampak sinergi bioaktif terhadap kecepatan gelombang nadi (Pulse Wave Velocity) dan mikro-sirkulasi pembuluh darah halus.

Desain Studi Randomized Double-Blind Placebo-Controlled
Partisipan 200 Subjek Dewasa (Direncanakan)
Durasi 120 Hari (16 Minggu)
Sponsor Divisi Riset & Bioteknologi TEONE
UJI KLINIS MASA DEPAN · PROTOKOL DALAM PENGEMBANGAN
PLANNED-GLYCOGEN-2027

Studi Multi-Pusat Efek Peptida Bioaktif Terhadap Resintesis Glikogen Otot Pasca-Olahraga & Pemulihan Energi

Riset lanjutan untuk meneliti penyerapan glukosa seluler pada atlet dan individu aktif guna mempercepat pemulihan energi fisik pasca-olahraga.

Desain Studi Multi-Center Crossover Trial
Partisipan 80 Atlet & Individu Aktif (Direncanakan)
Durasi 60 Hari
Sponsor Divisi Riset & Bioteknologi TEONE
UJI KLINIS MASA DEPAN · PROTOKOL DALAM PENGEMBANGAN
EKOSISTEM RISET BETTERDAYS

Jelajahi Bukti Ilmiah & Data Dunia Nyata Kami

Gabungkan pemahaman dari Uji Klinis Terkontrol, Outcomes Registry Dunia Nyata, dan Study Journal Bahan Aktif untuk gambaran ilmiah komprehensif.

+62 851-7968-8120

*This product has not been reviewed by the FDA. It is not meant to diagnose, treat, cure, or prevent any disease. Please keep out of reach of children. Consult your healthcare provider before using this product, especially if you have any medical conditions or are taking medication. If you experience any adverse effects, discontinue use and consult your healthcare professional immediately.

+62 851-7968-8120

Our Location:
Ciputra World Office Tower 1212 Surabaya, Jl. Mayjen Sungkono No.89, Gunung Sari, Dukuhpakis, Surabaya, East Java 60224

© Copyright 2021 TEONE - PT. Rajawali Wira Buana Sakti